公开的临床数据审查机制。

    目前我们仅看到内部统计数据，请问药物研发与病患试验目前是在哪间机构完成的？” 有人低声附和：“而且……M3药物的治疗逻辑，并未经过泰国医药伦理委员会公开评审，这种背景下的伦理通道，是临时通融还是永久性设立？” 老谭脸色未变，淡淡一笑。

     “我们目前的研发是与境外技术公司合作完成，过程在下个月底将同步泰国医药署批复。

    我们当然理解各位对伦理的重视，所以这才特意来与三家核心医院进行线下沟通。

    ” 他的眼神压得极低，“合作是双向的。

    如果各位院方认为需要补全流程，我们可以配合补上。

    但如果因此耽误救人，就不是伦理问题，而是政治问题。

    ” 一阵短暂的静默后，一名医生缓缓合上了手中的病例册。

     “周先生。

    ”这位医生开口，语气不快，却带着一种藏不住的审慎与质疑，“恕我直言，您的提案确实令人震撼，但恐怕也正因如此……我们无法配合。

    ” 他将一页资料推至桌前，“我不质疑你们的数据处理能力，但目前展示的案例，都是封闭样本、非公开试验，也没有第三方监督机制。

    这类研究若直接引入医院系统，等于我们在毫无保障下试用一款尚未注册的复合药。

    ” 他顿了顿，“这对患者，对医生，对整个医院系统的合法性，都是一种冒险。

    ” 会议桌左侧的女性代表也点了点头，是来自清迈儿童专科医院的院感主任。

     “我们不是不愿意合作。

    ”她看着老谭，又看了一眼首席的周寅坤，“可贵中心尚未挂牌、未公开纳入伦理委员会监督，也未明确承担药效副作用后的司法责任，您要求的＇转介机制＇在现行法规下已经非常接近灰区。

    ” “而至于＇病患家属签署文件＇这件事……”她缓缓摇头，“请原谅我的坦白，在清迈，有太多文盲与边远山区的家属根本无法分辨那些文件背后的意义。

    ” 此话一出，会场气压骤降。

     老谭眉心轻跳了一下，却还是没出声。

     反倒是那位一直沉默的医生忽然接上，“另外，贵方提到一个月后将由我院代表在医学论坛上代为提交观察数据。

    请恕