人手忙不过来。

     所以适当把课题分散，带动多个科室齐头并进，雨露均沾，这才是他这个院长应该做的事情。

     “行，既然夏主任都这么说了，那这个课题就放在你们神经内科，回头你们打个申请报告上来，我给你们先批20万经费，还是老规矩，没花完不要你们退，花不够到最再补，不过要接受财务审核。

    ” 夏主任和一众神经内科医生听得嘴巴都合不拢了： “谢谢陈院长，谢谢陈院长。

    ” 旁边的钟恒源急了，心想你们先别急着谢呀，这病人还在这呢，你得先管治呀。

     “陈院长，那你看我儿子这种情况，现在该怎么办呀？” 陈棋这下挠头了，妥瑞氏综合征要确诊其实并不难，难就难在治疗上。

     各种学说有各种治法，比如怀疑是神经系统疾病的，一般会用电刺激或者抑制神经传导的药物。

     怀疑是是链球菌感染的，则会选择洗血疗法。

     认为是肠脑漏引发的，则认为需要补充足够的Omega－3脂肪酸，以及必须脂肪酸好油，修复受伤的脑神经细胞。

     还有认为是精神类疾病的，则要尽早进行心理干预。

     但哪怕到了2023年，也没有一种公认的治疗方案能彻底解决妥瑞氏综合征。

     陈棋决定实话实说，毕竟不能给病人太高的期望值，所谓的希望越大，失望越大，也越容易引起医患纠纷。

     于是歉意地对着孩子父亲说道： “是这样的，到目前为止，世界上还没有一种专门用于治疗妥瑞氏综合征的特效药，这一点你们要有个心理准备，这个疾病是终身的，不能根治的。

     治肯定要治的，但治疗效果如何？能不能像正常人一样，这个很难说，而且治疗的费用并不低，就像洗血疗法，跟尿毒症做血透似的，隔一段时间就要进行，费用不一般人家承受不了。

    ” 杜文娟一听就急哭了： “治，我们治，我们哪怕卖了房子也得治呀。

    ” 钟恒源的态度也非常坚决： “陈院长我明白你的意思，治，我们肯定是要治的，至于花费多少钱我去想办法，你也看到我儿子这样的情况，如果不治他，他也上不了学，长大以后怎么办哦。

    ” 1991年，人们还是相信知识能改变命运，相信勤劳是能致富的。

     社会总是很奇怪，反而几十年后，社会上反而出现了“读书无用论”。

     还有越来越多人相信勤劳是不能致富的。

    （读者问：难道不是吗？作者答：要主旋律哦。

    ） 陈棋拍了拍家长的肩膀： “别急别急，有坏消息当然也有好消息，许多妥瑞氏综合征患者往往在青春期发育后，这种抽动呀、突然狂躁的现象会减轻或得到控制，并且不大会影响智力。

     所以我们现在先可以对症处理一下，比如用一些抑制神经传导的药物，如卡马西平。

    或者像硫必利、氟哌啶醇片都可以试试，这些药物相对便宜，你们的经济负担也轻一些。

    ” 可怜医生看病，不是首先从疗效出发，而是要从病人经济能力出发，挑一种最便宜的。

     羡慕国外的儿童，治疗几乎都是全免费的。

     对家长来说，陈棋的话无异于是一种拨云见日的好消息，以前是内心绝望，现在是看到了希望，这种心情完全是两样的。

     对于绝症家属来说，有一点点希望那就是一根救命稻草，他们会不顾一切去抓住。

     然后…… 钱被骗光…… 后来经过人民医院的对症治疗，钟名浩的症状明显控制住了，尽管时不时还会有抽动，但不会再出现满嘴脏话，动不动就打砸物品或者打人的情况。

     陈棋也趁着一次去校园讲座的机会，给钟名浩所在学校的同学们专门讲了什么叫妥瑞氏综合征，然后就是要友爱呀、团结呀之类的。

     总之，小名浩的处境得到了极大的改变。

     小朋友自己也争气，一路考上医科大学，成为了越中医院神经内科的一名优秀的医生，一生致力于妥瑞氏综合征的研究。

     其实也可以拍一部励志电影。

     妥瑞氏综合症年发病率为0.5～1人／10万人口。

     比如在湾湾省，几乎每两百人中，就有一人患妥瑞氏综合症； 然而在内地，因为没有妥瑞氏综合症协会，所以没有一个官方的准确数字，但根据湾湾省和鹰国的比例，中国内地的患者人数大概超过百万。

     妥瑞氏综合症，不传染、不致命，也不影响患者的情商、智商，只是会让患者不由自主抽动，比如摇头晃脑、挤眉弄眼、耸肩、做鬼脸等。

     有的还伴随不自主地发声，清喉咙、或囫囵大叫，自己所不能控制的 在外人看来，妥瑞氏综合症的患者似乎精